ارزیابی اثربخشی داروی بیماران SMA نیازمند انجام مطالعه است

به گزارش خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم؛ حسین شمالی با اشاره به دستور رئیس جمهور مبنی بر واردات داروی بیماران SMA و بررسی اثربخشی آن اظهار کرد: این دارو به صورت آزمایشی وارد کشور شده و باید اثربخشی آن مورد ارزیابی قرار گیرد.

وی افزود: معاونت تحقیقات وزارت بهداشت چارچوب مطالعه را طراحی و سپس اثربخشی آن به‌صورت علمی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.

مدیرکل دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: در حال حاضر سازمان غذا و دارو "اسپینرازا" و "رسیدیپلام" تامین شده را وارد فاز مطالعاتی کرده و به صورت هدفمند برای سنجش میزان اثربخشی در اختیار معاونت درمان قرار داده است؛ بنابراین درصورت حصول نتایج مطلوب اثربخشی، این داروها به‌طور پایدار تامین و در دسترس بیماران خواهد بود.

به گزارش تسنیم؛ روز گذشته مدیراعمل انجمن SMA در گفت‌وگو با تسنیم اظهار کرده بود که علی‌رغم گذشت یک ماه از واردات محموله داروی بیماران SMA به کشور، ناهماهنگی‌های موجود میان معاونت‌های وزارت بهداشت و سهم‌خواهی برخی مراکز علمی برای انجام مطالعات داروهای بیماران SMA باعث عدم توزیع داروها بین بیماران شده است.