سامانه تداخلات دارویی بومی شد
تهران - ایرنا - عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران از طراحی و بومی سازی سامانه تداخلات دارویی با تلاش متخصصین این دانشگاه خبر داد و گفت: این سامانه پارامترهای مهمی که نقش اساسی در پیشگیری از تداخلات دارویی دارد را در اختیار پزشک قرار می‌د.
به گزارش روز دوشنبه گروه علم و آموزش ایرنا از دانشگاه علوم پزشکی ایران، دکتر محمد مهدی ثقفی افزود: به علت وجود داروهای گوناگون در حوزه سلامت با بیش از یک هزار نوع دارو ثبت شده در بیمارستان ها روبرو هستیم.
وی ادامه داد: طبق آمار در کشورهای مختلف به طور تقریبی 15 درصد از بیمارانی که به مراکز درمانی مراجعه یا فوت می کنند به خاطر تداخلات دارویی است، این تداخلات نه تنها در ایران؛ بلکه یکی از مشکلات نظام سلامت در تمام کشور های دنیا به شمار می رود.
استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران تصریح کرد: به همین دلیل در ایران با توجه به نظام مندی موجود، تداخلات دارویی، امری اجتناب ناپذیر به نظر می رسد.
ایرادهای دارویی و درمانی در بیمارستان ها
ثقفی همچنین درباره تداخلات دارویی گفت: اطلاعات دارویی پزشک یا متخصص، صرفا به حیطه داروهای حوزه تخصص وی محدود می شود و از طرفی، این یکی از ایرادهای اساسی روند درمان در بیمارستان ها است، به این صورت که مثلا وقتی یک پزشک متخصص قلب، بیمار را ویزیت می کند با مشاهده عفونت در بدن بیمار از تخصص و تجربه پزشک عفونی هم استفاده می کند یا در صورت نیاز بیمار به متخصصین دیگر هم مراجعه می شود. وی ادامه داد: بنابراین هر کدام براساس تخصص خود و نیاز بیمار دارویی تجویز می کنند. این تجویزهای دارویی بدون توجه و گاهی با دقت کم به توصیه های پزشک قبلی و داروهایی که تجویز کرده است، انجام می شود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران افزود: با سیستم موجود کشور، ویزیت زنجیروار بیمار از سوی پزشکان و متخصصان مختلف، بی شک پدیده تداخلات دارویی به شکل های گوناگون رخ می دهد و حتی می تواند عوارض جبران ناپذیر و غیرقابل پیش بینی را برای بیمار به همراه داشته باشد. ثقفی تأکید کرد: با وجود همه این عوامل و با روندی که ما در پیش گرفتیم به طور میانگین در بسیاری از موارد در حدود 14 الی 15 دارو برای یک بیمار تجویز می شود.
چگونه بیمار گرفتار تداخلات دارویی می شود؟ وی افزود: طبق مطالعات معتبر علمی در دنیا، به طور کلی وقتی تداخلات دارویی در حد یک دارو باشد شاید مهم به نظر نیاید؛ ولی وقتی این رقم به میزان 2 عدد برسد احتمال حداقل 13درصد عوارض ناخواسته به همراه دارد و یا سه یا بیشتر از 8 عدد برسد، حدود 100درصد بیمار دچار عوارض ناخواسته دارویی می شود که البته با توجه به شرایط بیماریهای زمینه ای و چگونگی متابولیت داروها و سن بیمار، این درصدها بیشتر و یا کمتر می شود.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران درباره رفع مشکل تداخلات دارویی در اکثر کشورهای اروپا هم گفت: در این کشورها از دو روش استفاده می کنند، نخست اینکه قبل از ویزیت بیمار، تیم کاملی از داروسازان و متخصصان دیگر یا تیم پزشکی یک جا پرونده بیمار را بررسی و ارزیابی می کنند و بعد از آن دستورات پزشکی صادر می شود تا چه نوع مداخله درمانی انجام شود.
ثقفی ادامه داد: در روش دوم در این کشورها سامانه هایی ایجاد شده است، که این سامانه ها از نظر فنی تداخلات ارزیابی می کنند که به دلیل تعارض منافع شرکت های دارویی، درجه اعتبار هر کدام به طور خاص معلوم نیست. وی که از اعضای پیشین سامانه ارزیاب اطلاعات دارویی اتحادیه اروپا بوده در همین زمینه یادآور شد: اتحادیه اروپا سامانه ای را طراحی کرده که تداخلات دارویی را در پارامترهای چندگانه مانند حداکثر دز سمی یک دارو، دوران حاملگی و شیردهی، تداخل دارویی و عوارض ناخواسته که می تواند نقش اساسی در تداخلات دارویی داشته باشد ارزیابی کرده و این چهار پارامتر اساسی را در کمتر از یک دقیقه در اختیار پزشک قرار می دهد. وی گفت: بعد از بازگشت به ایران با همکاری متخصصین دیگر، سامانه مورد استفاده شده در اتحادیه اروپا را در زمینه تداخلات دارویی طراحی و بومی سازی کردیم که بعد از تکمیل، این سامانه را به مسئولین مربوطه پیشنهاد داده ایم ولی تاکنون هیچ رغبتی از سوی آنها دیده نشده است؛ اما شرکت های خصوصی که در زمینه پزشک مصنوعی فعالیت می کنند، خواهان دریافت اطلاعات این پروژه هستند ولی ما می خواهیم این طرح به صورت عمومی مورد استفاده قرار بگیرد.
این استاد دانشگاه خاطرنشان کرد: با همکارانی که به صورت شخصی کار می کردند، این سامانه را طراحی و به همان شکلی که در اروپا بود، اجرا و بومی سازی کرده ایم و از طرف دیگر اطلاعات مورد نیاز این سامانه را با توجه به موقعیت منطقه ای ایران بارگذاری شده است.
ثقفی در این زمینه تأکید کرد که در حال حاضر درخواست ما از مسئولان این است که فضای مناسبی وجود داشته باشد تا به طور متمرکز از این سامانه استفاده شود و عیب یا ایراد احتمالی آن رفع شود تا به یک سامانه کامل علمی و جامع تبدیل شود.
وی همچنین اظهارداشت: موضوع حائز اهمیت دیگر این طرح، توجه به موقعیت جغرافیایی ما در منطقه است یعنی می توانیم این سامانه را به نوعی طراحی کنیم که برای کشور های همجوار نیز یک مرجع و منبع اطلاعاتی باشد و این تاکید بیشتر به این علت است که سامانه های موجود، دچار تعارض منافع هستند و به طور قطعی همیشه نمی توانند یک منبع معتبر به شمار آیند.
عضو علمی پیشین سامانه تداخل دارویی اتحادیه اروپا تأکید کرد که بنا به دلایل علمی و مبحث فارماکو ژنتیک، یک دارو در یک کشور، یا در یک فرهنگ و حتی یک نژاد می تواند تداخلاتی داشته باشد و در کشور ما آن تداخلات می تواند به شکلی دیگر ظهور پیدا کند.
ثقفی ادامه داد: با توجه به همین شرایط کلی ما این ظرفیت را در کشور داریم تا به لطف خدا و در صورت حمایت مسوولان بتوان به طور منسجم و متمرکز در دانشگاه علوم پزشکی ایران، این سامانه مرجع بسیار قوی با اعتبار علمی در کشور و منطقه شود.
وی با بیان اینکه تداخلات دارویی فقط به صورت دارو با داروی دیگر نیست، تصریح کرد: تداخلات دارو با غذا، با گیاهان دارویی و با مکمل ها نیز وجود دارد و این تداخلات چهارگانه غیر قابل انکار است.
عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران درباره نقش مردم در جلوگیری از تداخلات دارویی یادآور شد: علاوه بر اینکه مردم ما نباید به فضای مجازی در زمینه داروها اعتماد کنند، تأکید کرد داروخانه ها باید اطلاعات دارویی را به طور مداوم و دقیق به اطلاع مردم برسانند و در خصوص داروهایی گیاهی، نهادهای مربوطه باید آنها را تقسیم بندی کرده و نقش حمایتی خود را در استفاده از دارو و مکمل ها برای مردم به خوبی ایفا کنند.
*س_برچسب‌ها_س*