تشخیص ویروس کرونا از پنجم بهمن در کشور ممکن بود / از بیستم بهمن کیت اختصاصی داشتیم / از کیتهای ایرانی و چینی استفاده میکنیم / امروز تعداد آزمایشگاههای تشخیص کرونا به 126 میرسد / واردات دو دستگاه تست سریع فوق پیشرفته به کشور
با شیوع ویروس کرونا در برخی کشورها، تشخیص ویروس به شیوه پانکرونا در دستور کارمان قرار گرفت و از پنجم یا ششم بهمن ماه هر روز تستهایی در این خصوص در انستیتو پاستور صورت پذیرفت که نتیجه همه منفی بود. البته در این شیوه تنها میشود ویروس کرونا را تشخیص داد و نمیشود گفت، کدام یک از ویروسهای این خانواده است و از 20 بهمن که کیت دریافت کردیم، تشخیص اختصاصی ممکن شد.
مدیر کل آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی گفت: از 5 بهمن توان تشخیص ویروس کرونا در کشور وجود داشت اما دو هفته بعد کیت اختصاصی ویروس جدید را دریافت کردیم.
به گزارش «تابناک»، دکتر سیامک سمیعی در نشست خبری با اصحاب رسانه (به صورت آنلاین) گفت: با شیوع ویروس کرونا در برخی کشورها، روز چهارم بهمن ماه جلسهای برگزار شد که بر اساس آن، تشخیص ویروس به شیوه پانکرونا (Pancoronavirus) در دستور کارمان قرار گرفت و از پنجم یا ششم بهمن ماه هر روز تست هایی در این خصوص در انستیتو پاستور صورت پذیرفت که نتیجه همه منفی بود.
وی افزود: البته در این شیوه تنها میشود ویروس کرونا را تشخیص داد و نمیشود گفت کدام یکی از ویروس های این خانواده است؛ به عبارتی تست اختصاصی ممکن نبود تا 20 بهمن که کیت های تشخیصی ویروس جدید در اختیارمان قرار گرفت که البته تعداد آن اندک و در حد چند صد کیت بود و بعد سازمان بهداشت جهانی یک محموله کیت به ایران داد و آزمایشگاه تخصصی آنفلوانزا در دانشگاه تهران هم کار را در این زمینه شروع کرد.
مدیر کل آزمایشگاه مرجع سلامت وزارت بهداشت در ادامه گفت: هر روز نمونه هایی گرفته میشد و به این دو آزمایشگاه ارسال میشد که تا روز 30 بهمن نتیجه همه آنها منفی بود و از روزی که دو نمونه گرفته شده در قم مثبت شد و اعلام گردید، دو آزمایشگاه دیگر هم که مقدمات انجام تست را فراهم کرده بودند، اضافه شدند تا تعداد آزمایشگاه های تشخیصی به 4 آزمایشگاه برسد؛ آزمایشگاه بیمارستان مسیح دانشوری و آزمایشگاهی در اراک.
سمیعی در پاسخ به سوالی درباره دستگاه ویروسیاب کرونا که اخیرا از آن رونمایی شده، گفت: هیچ خبر و ارزیابی از این دستگاه نداریم اما بر اساس مکانیزم ما هر چیزی که بخواهد در سیستم آزمایشگاهی و تشخیصی ما مورد استفاده قرار گیرد، حتما باید از سوی سازمان غذا و دارو تایید شود. سازمان غذا و دارو هم یک اداره کل تجهیزات پزشکی دارد که فرآیند را از آنجا آغاز کرده و تمام اقدامات مربوط به ثبت، مطالعه پرونده و... انجام میشود.
وی افزود: اگر این دستگاه قابل استفاده باشد باید این فرایند را در سازمان غذا و دارو و اداره کل تجهیزات پزشکی این سازمان طی کند. کارشناسان خبرهای در این سازمان هستند که میتوانند این دستگاه را بررسی کنند و اگر نیازمند آزمایش کیفی باشد، به انستیتو پاستور که از جمله بهترین ظرفیتهای کشور است، رفته و بررسی میشود. اگر فرآیند تایید این دستگاه در وزارت بهداشت آغاز شود، میتوانیم درباره آن اظهارنظر کنیم. متخصصین به تدریج درباره آن اظهارنظر میکنند. من اطلاعی درباره این سیستم و نحوه کارش ندارم.
تکمیل میشود...
