تالاسمی؛ یک بیماری و هزار درد / سالانه 100 بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان متولد می‌شود

به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از عصرهامون، تالاسمی یک بیماری مادرزادی هموگلوبین است که در آن هموگلوبین سالم به اندازه کافی در بدن ساخته نمی‌شود و به دلیل شکسته شدن مرتب گلبول‌های قرمز خون، فرد دچار کم خونی می‌شود. درمان تالاسمی ماژور یا پیشرفته، تزریق مرتب خون است، بچه هائی که به طور مرتب خون دریافت می کنند عمر طبیعی دارند ولی درصورت تزریق نکردن خون، افراد مبتلا به تالاسمی ماژور عمر بیش از 20 سال ندارند. سالانه 100 بیمار تالاسمی در سیستان و بلوچستان متولد می شود عبدالواحد شهنوازی؛ رئیس بیمارستان تخصصی علی اصغر زاهدان در گفت و گو با خبرنگار ما با اشاره به بیشترین دریافت کنندگان ذخایرخونی سیستان وبلوچستان را بیماران تالاسمی هستند بیان کرد: این بیماران در دوران شیوع بیماری ویروس کرونا، شرایط خوبی را پشت سر نمی‌گذارند و تامین خون برای افراد مبتلا به این بیماری بسیار مشکل شده است و فرد عادی به طور میانگین هر 6 ماه یکبار می‌تواند خون اهدا کند اما یک فرد مبتلا هر 15 تا 20 روز به خون نیاز پیدا می‌کند. وی افزود: عدم آزمایش و ازدواج های سنتی و آگاهی نداشتن والدین از بیماری باعث شد در سال گذشته 100 بیمار تالاسمی مینور و ماژور به آمار استان افزوده شود و نیمی از بستری شدگان در این بیمارستان را بیماران متولد همان سال تشکیل می دهند. وی ادامه داد: یکی از مشکلات اساسی در استان ما متولدین جدید هستند که هر سال به تعداد آنان افزوده می شود این در حالیست که استان ها دیگر حدود 10 سال آینده متولد بیمار تالاسمی نخواهند داشت. سیستان و بلوچستان بالاترین مصرف کننده خون در سطح کشور رئیس بیمارستان علی اصغر زاهدان با بیان اینکه سه هزار و200 بیمار تالاسمی در استان ذخایر خونی دریافت می کنند تصریح کرد: وجود این تعداد بیمار مبتلا به تالاسمی و نیاز همیشگی به دریافت خون باعث شد سیستان و بلوچستان در مقایسه با جمعیت، بالاترین مصرف کننده خون در سطح کشور باشد. وی با اشاره به اینکه شیوع کرونا و شرایط معیشتی مردم باعث کاهش شدید ذخایر خونی استان است گفت: حدود 65 درصد خون اهدایی انتقال خون برای بیماران تالاسمی صرف می شود و این مقدار زیادی محسوب می شود و خون اصلی ترین نیاز این بیماران است و انتقال خون جهت تامین ظرفیت خون برای این بیماران از استان های معین درخواست کمک می کند. شهنوازی با بیان اینکه عامل اصلی شیوع بیماری تالاسمی در استان، ازدواج های فامیلی وانجام ندادن آزمایش های تشخیصی پیش از ازدواج است اذعان کرد: با انجام یک آزمایش ساده قبل از ازدواج و قبل از بارداری خانواده ها به راحتی می توانند از تولد نوزادان جدید مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد. وی ادامه داد: کودکان مبتلا به تالاسمی در هنگام تولد طبیعی هستند اما بین سه تا 18 ماهگی با ابتلا به کم خونی رنگشان پریده، خوب نمی‌خوابند، نمی خواهند غذا بخورند و ممکن است دچار تهوع شوند و اگر درمان نشوند زندگی سختی خواهند داشت و خون دریافت نکنند از بین می‌روند.  ازدواج های سنتی بدون ثبت و انجام ندادن آزمایشات قبل از ازدواج بیشترین دلیل افزایش مبتلایان تالاسمی رئیس بیمارستان علی اصغر زاهدان با بیان اینکه شهروندان سیستانی و بلوچستانی هنوز هم به شدت نیازمند فرهنگ سازی قوی هستند، گفت: آزمایش های قبل از ازدواج، آموزش های پیگیرانه، مشاوره ها و نشست های گوناگون با ائمه جمعه تشیع و تسنن، معتمدین و خانواده های دارای فرزند مبتلا به تالاسمی؛ بهره بردن از ظرفیت صدا و سیما و رسانه ها و فضای مجازی برای برای بالا بردن آگاهی مردم لازم و ضروری است. وی با بیان اینکه ما باید تا حد امکان جلوی ازدواج‌هایی که منجر به بدنیا آمدن کودکان مبتلا به تالاسمی می‌شود را گرفت اظهار کرد: در سیستان و بلوچستان با توجه به ثبت نشدن برخی ازدواج‌ها به صورت رسمی و در نتیجه عدم دریافت مشاوره و انجام نشدن آزمایش‌های قبل از ازدواج و نگرش‌های منفی در زمینه سقط جنین همچنان روند رو به رشد تعداد مبتلایان به بیماری تالاسمی ماژور ادامه دارد که این مساله نیاز به فرهنگ‌سازی گسترده توسط همه قشرهای جامعه دارد. انتهای پیام /