دغدغه خانواده اتیسم چیست؟
مدیرعامل انجمن اتیسم ایران با اشاره به نشان دار بودن بیماران اتسیم با سوال این که بودجه های مختص افراد تیسم کجا می رود؟ از نمایندگان مجلس و متولیان خواستند که طیف اتیسم نشان دار شود.
به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، نشست خبری رویداد 3+20 در تاریخ 24 اردیبهشت ماه 1403 با حضور جمعی صمیمی از خبرنگاران رسانه‌ها و خبرگزاری‌ها با حضور سرکار خانم سعیده صالح غفاری مدیر عامل انجمن اتیسم ایران به همراه آقای دکتر محمد علی میری مدیریت بخش مطالبه گری انجمن، جهت محور‌های مهم رویداد 3+20 در ساختمان انجمن اتیسم ایران برگزار گردید. لازم به ذکر است رویداد 3+20 در تاریخ 30 اردیبهشت ماه در سالن همایش‌های برج میلاد با حضور خانواده‌های دارای فرزند اتیسم به همراه جمعی از مسئولین ذیربط برگزار خواهد شد.
شروع جلسه با صحبت‌های آقای میری در خصوص فلسفه رویداد 3+20 و مأموریت اصلی انجمن در این رویداد، به منظور آگاهی‌بخشی جامعه، آموزش و توانمندسازی والدین و افراد دارای اختلال طیف اتیسم و درمانگران، مطالبه گری و اخذ حمایت‌های ویژه از مسئولین شکل گرفت. در ادامه افزود: انجمن همیشه در تلاش است تا از طریق آگاهی بخشی عمومی، حضور مؤثر و مستمر در فضای سازمان‌ها و ارگان‌های دولتی با افزایش همکاری‌های ملی و بین‌المللی، نقش تأثیرگذاری در جهت کاهش بار آسیب‌های اجتماعی، اقتصادی و فرهنگی این اختلال در سراسر کشور باشد. با دو هدف ارائه گزارش به ذینفعان اصلی خود (خانواده و افراد دارای اتیسم، مردم جامعه و مسئولین) اقدام به برگزاری همایش‌های با عنوان 3 + 20 نموده است. وی افزود: با توجه به‌عنوان این همایش سه سازمان به‌صورت مستقیم (سازمان بهزیستی کل کشور، سازمان آموزش‌وپرورش استثنایی کل کشور و وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی) و 20 سازمان به‌صورت غیرمستقیم با اتیسم در ارتباط هستند که اهمیت موضوع برگزاری رویداد را برایمان صد چندان می‌کند.
محور اصلی رویداد سال گذشته بحث سلامت خانواده‌های اتیسم به همراه چالش اشتغال زایی بزرگسالان و راه اندازی سمانه‌ای برای گم شدن افراد اتستیک با کمک پلیس شکل گرفت. در ادامه جلسه خانم غفاری مدیرعامل انجمن اتیسم ایران با اشاره به نشان دار بودن بیماران اتسیم با سوال این که بودجه‌های مختص افراد تیسم کجا می‌رود؟ از نمایندگان مجلس و متولیان خواستند که طیف اتیسم نشان دار شود. سعیده صالح غفاری در نشست خبری با رسانه‌ها اظهار کرد: سال گذشته همکاران ما در قوه قضاییه تنوع اتیسم و مشکلات دادگاه‌های مختص به این افراد را بررسی کردند. ما از قوه قضائیه می‌خواهیم ورود جدی تری به چالش‌های خانواده‌های طیف ایتسم مانند مساله حضانت، قیومت و سرپرستی آن‌ها داشته باشند. وی از سازمان بهزیستی خواست که پاسخ دهد چرا حق پرستاری طیف اتیسم پرداخت نمی‌شود و به چه میزان و تعداد این افراد حق پرستاری پرداخت می‌کند.
مدیر عامل انجمن اتیسم دهک بندی خانواده‌های طیف اتیسم در مقایسه با سایر خانواده‌ها قابل قیاس نیست هزینه‌های خانواده طیف اتیسم نزدیک 15 میلیون تومان است که هزینه‌های خوراک پوشاک و حمل و نقل اضافه می‌شود و در مجموع به 25 میلیون تومان می‌رسد. ما از وزارت کار درخواست دهک بندی خانواده‌ها را داشته ایم، اما تاکنون اقدام خاصی صورت نگرفته است. مدیرعامل انجمن اتیسم ایران افزود: فرزندان دارای اختلال اتیسم، نیازمند 24 ساعته هستند، در طیف‌های شدید نیازمند حضور 24 ساعته مادران و پدران و در دسترس بودن آن هستیم و این فعالیت‌های روزمره آن‌ها را با اختلال روبرو کرده است.
وی درباره میزان خطرپذیری کودکان دارای طیف اتیسم گفت: خطرپذیری در فرزندان اتیسم وجود ندارد و بنابراین باید آیین نامه داخلی یا قوانین وزارت کار درباره والدین این کودکان تغییر کند.. از مسئولان می‌خواهیم هر قانونی که مصوب می‌کنند را نیم نگاهی به جامعه اتیسم بیاندازند. وی با اشاره علائم کودکان دارای اختلال اتیسم، عنوان کرد: براساس تحقیقات 10 شاخصه برای بیماران اتیسم برشمرده اند، علائمی مانند حرکات تکراری، به کلام نیامدن کودک، فریاد‌های مکرر، ارتباط نگرفتن با مادر هنگام شیرخوردن و عدم تمرکز واکنش به صدا در بین کودکان دارای اختلال اتیسم دیده می‌شود، به طور کلی اگر کودکی 4 تا 5 علائم را با همدیگر داشته باشد باید به روانپزشک کودک و نوجوان مراجعه کنند.
مدیرعامل انجمن اتیسم ایران درباره سامانه گمشدگان فراجا و کارکرد‌های آن برای کودکان یا مفقودشدگان طیف اتیسم، عنوان کرد: اغلب کسانی که از طیف اتیسم هستند در معرض خطر گمشدن قرار دارند، فراجا از سال 1396 سامانه‌ای برای این افراد اختصاص داده است که طی آن افراد نشان دار شده مشخصاتشان در سیستم نیروی انتظامی وارد شده و می‌توانند به آغوش خانواده‌های خود بازگردند. ما می‌خواهیم آموزش‌های لازم برای این سامانه در سطح کشور صورت بگیرد و خانواده‌ها اطلاعات فرزندان خود را در جای ثابت قرار دهند تا دسترسی به بیمار بهتر صورت بگیرد. درباره جاگذاری تراشه‌های الکترونیکی برای بیماران طیف اتیسم گفت: این تراشه‌ها بهتر است که کار گذاشته شود و همکاری‌های لازم هم صورت بگیرد، اما بعضا برخی خانواده‌ها را می‌بینیم که اقدام به جاسازی این تراشه زیرپوست کودک خود کرده اند.
مدیرعامل انجمن اتیسم ایران همچنین درباره مشکلات بیمه‌ای بیماران طیف اتسیم، گفت: در حال حاضر آخرین مشکل بیماران ما عدم اتصال سامانه‌های تأمین اجتماعی و بیمه سلامت است و این موجب می‌شود تا بیماران با چالش‌های بیمه‌ای روبرو شوند. وی درباره ایجاد سرفصل‌های ایمنی برای خانه‌های افراد طیف اتسیم عنوان کرد: با آتش نشانی همکاری‌هایی را داریم تا بتوانیم خانه‌های دارای فرزند اتسیم را ایمن سازی کنیم، قریب به 3 هزار و 500 پلاک خانه برای ایمن سازی شناسایی شده و درصددیم تا این اقدامات صورت بگیرد. غفاری درباره همکاری با سازمان مدیریت بحران کشور نیز عنوان کرد: براساس تفاهم نامه‌های ما با این سازمان، مقرر شده تا در بحران‌هایی مانند زلزله و سیل و... خانواده‌های کمک‌های امدادی به صورت ویژه به بیماران اتیسم برسد.
مدیرعامل انجمن اتیسم ایران با اشاره به چالش‌های پیش روی خانواده اتسیم، گفت: در استان‌های نه چندان دورتر از تهران با چالش‌هایی مانند کمبود امکانات توانبخشی مثل درمانگر، کادر درمان و. روبرو هستیم و همین موجب شده تا خانواده‌ها به استان‌های همجوار سفر کنند و از آنجا که سفر برای بیماران اتسیم آزار دهنده است، با چالش‌های بیشتری روبرو هستند.
وی یادآور شد: آمار جهانی اتیسم طبق سازمان بهداشت جهانی امسال یک درصد اعلام شده است، در کشور ما متأسفانه به دلیل نبود آمار دقیق از وضعیت بیماران اتیسم، آمار موجود یک درصد است. آمار غیررسمی و رسمی بیش از 30 هزار نفر مورد ابتلاء به اتیسم است که به دلیل ترس از حضور در جامعه و قضاوت‌ها آماری از خود اعلام نکرده‌اند، آمار رسمی که در سامانه وزارت بهداشت به ثبت رسمی رسیده نزدیک به 9 هزار فرد اتیسم هستند رسیده‌اند و از خدمات توانبخشی استفاده می‌کنند.