اتیسم؛ یک علامت است نه تشخیص!
رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اتیسم یک علامت است و تشخیص نیست! اتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.
به گزارش خبرگزاری تسنیم، دکتر سیدعلی حسینی رئیس دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی در نشست خبری چهاردهمین کنگره بیماری‌های نورومتابولیک ایران گفت: طی روزهای 2 تا 23 آذرماه 1403 میزبان این کنگره در دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی هستیم.
رئیس دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی افزود: برگزاری مشترک این کنگره با انجمن نورومتابولیک ایران در راستای تکمیل چرخه خدمات به شکل علمی و با هدف تکمیل شدن خدمات و برنامه‌های تخصصی مورد نیاز بیماران و ارائه بهتر درمان‌های پزشکی و توانبخشی است تا بتوانیم خدمات تخصصی مرتبط با درمان افراد مبتلا به نورومتابولیک را به لحاظ تشخیصی، درمانی و توانبخشی مدیریت کنیم و در نهایت مراجعین از خدمات ما راضی باشند.
وی ادامه داد: با برگزاری این کنگره، خدمات تخصصی مرتبط با درمان و توانبخشی افراد نورومتابولیک در حیطه درمان، تشخیص و توانبخشی در یک راستا مدیریت می‌شود.
حسینی تاکید کرد: با برگزاری این کنگره شاهد هم‌افزایی اساتید حوزه توانبخشی و پزشکی هستیم باعث آشنایی هر چه بیشتر متخصصان هر دو حوزه با رویکردهای جدید درمانی و تشخیصی این حوزه می‌شود.
اتیسم معضل جامعه بشری است
دکتر پروانه کریم‌زاده رئیس انجمن علمی نورومتابولیک در این نشست خبری گفت: بیماری‌های نورومتابولیک در حیطه بیماران تکاملی عصبی کودکان کودکان قرار می‌گیرد. عنوان اصلی کنگره تاخیر تکاملی با زمینه‌بیماری‌های نورومتابولیک است.
وی ادامه داد: روز اول سه کارگاه برگزار می‌شود، روز اول موضوع به بیماری‌های فلج مغزی اختصاص دارد که سه کارگاه در این زمینه برگزار می‌شود، روز دوم کنگره به اختلال اتیسم اختصاص یافته است. روز سوم نیز تشخیص یک کیس ناشناخته به صورت مسابقه علمی برگزار می‌شود و از افراد برتر تقدیر می‌شود.
رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران تصریح کرد: اتیسم معضل جامعه بشری محسوب می‌شود. آمار دقیقی وجود ندارد. مراجعه کنندگان دارای اتیسم به مراکز درمانی و متخصصان روز به روز در حال افزایش است. باید این موضوع بررسی شود. اتیسم علل ژنتیکی و غیر ژنتیکی دارد.
این فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان ادامه داد: اتیسم یک علامت است و تشخیص نیست! یعنی اتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد. بعضی از بیماری‌های نورومتابولیک درمان دارد.
رئیس انجمن علمی نورومتابولیک اذعان کرد: غربالگری اختلالات کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری از 10 سال پیش و در بدو تولد به صورت رایگان در بیمارستان‌های مجهز در کشور اجرا می‌شود.
دکتر کریم‌زاده افزود: برخی از افراد دارای اتیسم، همان بیماران فنیل کتونوری است که اگر در سن پایین تشخیص داده می‌شد، قابل درمان بود. عمده این افراد در سن 12 سالگی یعنی قبل از اجرای غربالگری کشوری مراجعه می‌کنند.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تصریح کرد: افزایش جمعیت و جوانی جمعیت یک ضرورت است اما این افزایش باید در جهت به دنیا آمدن افراد سالم باشد، تولد کودکان دارای معلولیت باعث افزایش هزینه‌های نظام سلامت و فشار به اقتصاد خانواده می‌شود.
30 درصد از علل فلج مغزی ناشی از عوامل ژنتیکی است
دکتر محمودرضا اشرفی دبیر علمی کنگره بیماری‌های نورومتابولیک ایران در این نشست با اعلام برنامه‌ها و اهداف آن گفت: 5 تا 10 درصد کودکان دچار اختلالات تکاملی هستند. این اختلالات اگر در حیطه حرکتی باشد فلج مغزی است و اگر در حیطه ارتباطی باشد اتیسم و اگر در حیطه شناختی باشد باعث کم‌توانی ذهنی می‌شود.
وی ادامه داد: فلج مغزی یک اختلال تکاملی است، که علل کمبود اکسیژن حین تولد بین 5 تا 10 درصد و 30 درصد نیز ژنتیکی است. اگر فلج مغزی علت ژنتیکی داشته باشد احتمال تولد فرزندان بعدی با فلج مغزی وجود دارد.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: با استفاده از اقدامات ژنتیکی می‌توان از تولید این کودکان جلوگیری کرد. فلج مغزی یکی از علل شکایت از همکاران پزشک زنان است اما بعد از بررسی‌ها مشخص می‌شود که علت ژنتیکی است.
دبیر علمی کنگره افزود: تشخیص به موقع اختلال اتیسم و فلج مغزی موضوع مهمی است که باید مورد توجه قرار گیرد، راه‌های پیشگیری انجام آزمایش‌های ژنتیکی است. همچنین مادر باید بهداشت را رعایت کند، تغذیه سالم داشته باشد، از مشغله فکری خودداری کند و تحت نظر پزشک باشد.
دکتر ساسان ساکت دبیر اجرایی کنگره نورومتابولیک گفت: قریب به 60 استاد از سراسر کشور در رشته‌های تخصصی و فوق تخصصی مغز و اعصاب کودکان و نوجوانان، گفتاردرمانی، کاردرمانی، مغز و اعصاب بزرگسالان، غدد و متابولیسم کودکان، فیزیوتراپی، ارتوپدی کودکان، طب فیزیکی و توانبخشی، رادیولوژی، ژنتیک پزشکی، روانپزشکی کودک و نوجوانان، روان‌شناسی، کودکان و نوزادان در قالب 10 پانل علمی، 4 سخنرانی جامع و 7 مقاله منتخب؛ با ارائه جدیدترین مطالب علمی در مورد بیماری‌های نورومتابولیکی که خود را به شکل تأخیر تکاملی و با تظاهرات فلج مغزی و اختلالات طیف اتیسم بروز می‌دهند؛ به بحث و تبادل نظر علمی می‌پردازند.