ایمیون سل تراپی، سرطان را از بیماری ترسناک و کشنده به درمان پذیر تبدیل می‌کند
تهران - ایرنا - دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی، ایمیون سل تراپی (immune cell therapy) را انقلابی در درمان سرطان اعلام کرد و گفت: این روش فوق پیشرفته درمانی، سرطان را از بیماری ترسناک و کشنده به بیماری درمان پذیر تبدیل می‌کند.
ایمیون سل تراپی درمان بیماری های صعب العلاج از جمله سرطان با استفاده از سلول های ایمنی بدن است به این معنی که سلول های ایمنی خود بدن به کمک فرد بیمار می آیند و زمینه مداوای وی را فراهم می کنند.
دکتر امیرعلی حمیدیه روز پنجشنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه علم و آموزش ایرنا در مورد این روش درمانی اظهار داشت: این روش فوق پیشرفته با تغییر یا تقویت سلول های فرد ایمنی بیماریا به عبارتی دست ورزی داخل سلول های ایمنی (ترکیب سلول و ژن درمانی) به دنبال درمان سرطان است.
وی ادامه داد: دانشمندان کشورهای پیشرفته با بهره گیری از روش درمانی پیوند سلول های بنیادی خون ساز به خصوص شاخه پیشرفته آن یعنی ایمیون سل تراپی در حال مداوای هر چه بیشتر بیماران صعب العلاج هستند.
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی تاکید کرد: ایمیون سل تراپی فقط مختص درمان سرطان نبوده بلکه به دنبال مداوای سایر بیماری های صعب العلاج نیز است، به نظر می رسد که آینده بیماری های خود ایمن غیر قابل درمان هم مانند لوپوس و بیماری های عفونی بسیار مقاوم مانند ایدز هم با این روش خواهد بود.
چرا ایمیون سل تراپی اهیمت فوق العاده ای دارد؟
حمیدیه با طرح این سوال که چرا ایمیون سل تراپی در سال های اخیر اهمیت فوق العاده یافته است؟، اظهار داشت: مهم ترین علت این موضوع درمان بیماری های سخت و صعب العلاج از جمله سرطان است.
وی افزود: سالیان متمادی انسان به دنبال درمان علاج کننده سرطان بوده است، زمانی سرطان کاملا کشنده بود و افراد مبتلا به این بیماری فوت می کردند اما با ورود شیمی درمانی، رادیوتراپی و جراحی های پیشرفته از کشندگی این بیماری کاسته شد.
این محقق تاکید کرد با انجام پیوند سلول های بنیادی خون ساز شانس بقای بسیاری از بیماران بدخیم، مبتلایان بیشتر شد، به طوری که در حال حاضر تعداد زیادی از بیماران نه یک بار بلکه در طول زندگی خود تا سه نوع سرطان مختلف دچار می شوند و آن را شکست می دهند و به زندگی ادامه می دهند.
حمیدیه تاکید کرد: باوجود همه پیشرفته های درمانی فعلی، خواسته مردم این است که همه بیماران سرطانی بهبود پیدا کنند که این مطالبه با شیمی درمانی، رادیو تراپی و جراحی فعلی، محقق نمی شود و باید از روش های پیشرفته تر مانند ایمیون سل تراپی بهره برد.
وی با یادآوری اینکه این روش فوق پیشرفته درحال حاضر تا حدود زیادی موفقیت درمان سرطان خون و لنفوم را افزایش یافته است، افزود: اما هنوز تمامی بیمارانی که تاکنون امکان بهبودی آنها فراهم نبوه می خواهند که با بهره گیری از روش های پیشرفته تر مانند ایمیون سل تراپی در آینده بهبودی پیدا کنند.
درمان های رایج کیفیت زندگی را دچار اختلال می کند
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی همچنین اظهار داشت: با درمان های رایج و مرسوم فعلی سرطان در برخی موارد کیفیت زندگی در درازمدت دچار اختلال می شود.
حمیدیه تضعیف سیستم ایمنی بدن، عقیم شدن و کاهش رشد در کودکان را از جمله عوارض دراز مدت این روش ها اعلام کرد و گفت: بیماران علاوه بر اینکه می خواهند بهبودی پیدا کنند، تمایل دارند که عوارض فراوان و طولانی مدت روش های درمانی موجود را هم نداشته باشند.
وی تاکید کرد بیماران می خواهند کیفیت زندگی آنان پس از بهبودی هم ارتقا پیدا کند و دچار این عوارض نشوند، جوابگوی این مساله در آینده روش های بسیار کم عارضه مثل ایمیون سل تراپی خواهد بود.
به گزارش ایرنا، پنجمین سمپوزیوم «ایمونوسل تراپی» به همت پژوهشکده ژن، سلول و بافت دانشگاه علوم پزشکی تهران (مرکز تحقیقات ژن و سلول درمانی کودکان) و ستاد توسعه علوم و فناوری های سلول های بنیادی روز چهارشنبه چهارم اسفندماه گشایش یافت.
در این رویداد علمی 2 روزه کاربردهای محصولات درمانی، بازار و چالش های موجود در درمان مبتنی بر سلول های ایمنی، الزمات و سیستم کیفیت در تحقیق و توسعه و اصول اخلاقی در ایمیون سل تراپی مورد بررسی متخصصان این رشته قرار گرفت.